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靈活、經(jīng)濟又環(huán)保 工程塑料在醫(yī)療領(lǐng)域大顯身手
????????Transparency Market Research最近的報告預(yù)計，全球醫(yī)用塑料市場將在2019-2027年大幅增長，年復(fù)合增長率達7.2%。該市場預(yù)計將從2018年的91億美元增長到2027年底的154億美元。
????????利用高流動性聚碳酸酯生產(chǎn)復(fù)雜的薄壁產(chǎn)品
????????在醫(yī)療保健行業(yè)，小型化的發(fā)展趨勢正在影響著產(chǎn)品的設(shè)計方式。較小的醫(yī)療器械，例如體內(nèi)給藥或監(jiān)測裝置，需要采用無縫、不顯眼的輕便設(shè)計，以提高患者舒適度和整體依從性。另外，較小的裝置通常用于外科手術(shù)，幫助患者早日康復(fù)。這些產(chǎn)品往往需要具有優(yōu)異流動性能的材料，以用于薄壁應(yīng)用方面。
????????為了應(yīng)對裝置設(shè)計方面的挑戰(zhàn)，科思創(chuàng)(Covestro)開發(fā)了Makrolon Rx2235聚碳酸酯。這種新型醫(yī)用牌號具有高流動性，適用于各種醫(yī)療保健產(chǎn)品，如體內(nèi)裝置、手術(shù)器械、筆式注射器和IV組件。
????????科思創(chuàng)聚碳酸酯業(yè)務(wù)部全球醫(yī)用技術(shù)負責(zé)人Pierre Moulinié指出，Makrolon Rx2235聚碳酸酯在流動長度方面樹立了新的標(biāo)桿，并擁有所期望的聚碳酸酯的透明度和韌性，可幫助制造商填充壁非常薄的產(chǎn)品，能在較低壓力下精確再現(xiàn)復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。此外，由于空腔增大，采用薄壁結(jié)構(gòu)可進一步節(jié)省材料，降低生產(chǎn)成本。
????????Makrolon Rx2235聚碳酸酯是為了滿足醫(yī)療行業(yè)的嚴格要求而專門設(shè)計的，具有生物相容性(按照ISO 10993-1測試要求)，可使用γ射線或電子束方法進行滅菌。它是用于醫(yī)療設(shè)備的另一種理想材料Makrolon 2258聚碳酸酯的補充。
????????Makrolon 2258聚碳酸酯適用于ETO和蒸汽滅菌，具有生物相容性(根據(jù)ISO 10993-1測試要求)，并且粘度低，易于脫模。
????????Makrolon Rx2235聚碳酸酯是科思創(chuàng)多種醫(yī)用聚碳酸酯的重要新增產(chǎn)品。這是公司不斷創(chuàng)新，擴展其聚碳酸酯產(chǎn)品系列的最新例子，可為醫(yī)療保健OEM提供先進材料，幫助他們設(shè)計、開發(fā)和生產(chǎn)能取得技術(shù)突破的產(chǎn)品。
????????采用熱塑性材料制成的經(jīng)濟型心臟瓣膜
????????過去數(shù)年，降低醫(yī)療成本及提高整體護理質(zhì)量獲得高度關(guān)注，各界就此進行了大量的工作。
????????帝斯曼(Royal DSM)與Strait Access Technologies(SAT)公司于今年5月宣布合作開發(fā)首批帶有聚合物瓣葉的耐用、經(jīng)濟的經(jīng)導(dǎo)管替換心臟瓣膜。SAT是開發(fā)心臟創(chuàng)新產(chǎn)品的醫(yī)療器械公司。這項合作項目最初主要是開發(fā)治療風(fēng)濕性心臟病(RHD)的瓣膜。
????????SAT和帝斯曼合作開發(fā)的突破性產(chǎn)品，將應(yīng)對風(fēng)濕性心臟病在生物學(xué)、成本和操作方便性等方面帶來的挑戰(zhàn)，而此替換心臟瓣膜將基于SAT近年來開發(fā)的平臺技術(shù)。瓣膜的核心部分將采用帝斯曼經(jīng)過驗證的先進CarboSil熱塑性有機硅-聚碳酸酯-氨基甲酸乙酯(TSPCU)生物醫(yī)用聚合物，無需進行心內(nèi)直視手術(shù)，也不需要終生使用抗凝藥物。在第二階段，這些聚合物瓣葉瓣膜將提供給患者，這些患者患有心臟瓣膜衰竭。
????????目前，現(xiàn)有的機械或動物組織置換瓣膜不適合通常較年輕的風(fēng)濕性心臟病患者。此外，缺乏合適的醫(yī)療設(shè)施，以及高昂的瓣膜成本是造成大多數(shù)患有風(fēng)濕性心臟病的患者過早死亡的主要原因。風(fēng)濕性心臟病影響了大量年輕患者，其中心臟瓣膜假體經(jīng)常會隨著時間延長而退化。使用聚合物心臟瓣膜可以對裝置使用壽命和年輕患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生顯著影響。
????????獲USDA認證的可持續(xù)生物塑料
????????在醫(yī)療領(lǐng)域，可持續(xù)發(fā)展也是不容忽視的課題之一。然而，開發(fā)醫(yī)用級可持續(xù)塑料非常具有挑戰(zhàn)性，因為這不僅涉及開發(fā)或選擇用于高性能產(chǎn)品的材料，還牽涉材料生態(tài)系統(tǒng)的設(shè)計，以及使用后塑料的可持續(xù)價值。
????????有監(jiān)于此，伊士曼(Eastman)開發(fā)了TRēVA生物工程塑料，旨在說明企業(yè)解決可持續(xù)性與性能之間取得平衡。該工程塑料已獲得美國農(nóng)業(yè)部生物優(yōu)先(BioPreferred)計劃的USDA認證生物基產(chǎn)品標(biāo)簽，可用于醫(yī)療器械。該認證證實TRēVA GC6011的生物基材料含量為45%，TRēVA GC6021的生物基材料含量為42%。TRēVA集熱塑性、高性能和設(shè)計靈活性于一身，且材料中大約一半來自于樹木中的纖維素，木材源于經(jīng)美國森林管理委員會(FSC)認證的可持續(xù)管理森林。
